单细胞全基因组扩增试剂盒（DOP-PCR）可以以单个细胞或者微量样本为模板实现全基因组扩增。单细胞扩增反应时间短，总过程约3h，反应经裂解、预扩增、扩增过程即可得到2-5μg的基因组DNA，片段大小在200-1500 bp左右。使用该试剂盒可以扩增高AT和GC区域。该产品具有单拷贝灵敏度和高特异性。扩增产物可广泛适用于二代测序、大片段拷贝数变异分析、SNP分型、qPCR分析、基因芯片分析等。

本产品经优化升级，细胞经过裂解后的裂解产物可继续反应，也可在≤37℃的环境下运输保存。常温运输细胞产物大大减少终端客户干冰运输细胞的不便及物流延迟带来的困扰。

▪ 兼容性广：单个细胞或15pg DNA 即可作为起始模板，进行高效扩增，广泛适用于动植物细胞、细菌。

▪ 精准分析：可高再现性和准确性地进行单核苷酸变异分析（SNV）和拷贝数变异分析（CNV）。

▪ 常温运输：细胞经过裂解后的裂解产物可继续反应，也可在≤37℃的环境下运输保存。

1. 扩增产物可在≤37℃的环境下运输保存
【实验1】使用康为世纪的单细胞全基因组扩增试剂盒分别对-20℃保存的样本、25℃存储3天的细胞裂解产物、37℃存储3天的细胞裂解产物进行扩增。

图1：不同温度下使用康为世纪单细胞扩增试剂盒扩增后的产物浓度结果

图2：不同温度下使用康为世纪单细胞扩增试剂盒扩增后产物的qPCR结果

实验结果表明：如图1所示：不同的保存温度不影响单细胞全基因组扩增的产量；如图2所示：使用荧光定量PCR进行质检时，不同的保存温度，CT值无差异。

2.兼容不同建库方式
【实验2】以培养细胞（293T）为模板，经康为世纪单细胞扩增试剂盒扩增后，收集扩增产物，进行3种打断方式后建库，如下图所示：

1）超声打断建库

2）酶切打断建库

3）转座酶建库

实验结果表明：扩增产物可以兼容不同建库方式并且下游检测的CNV不受影响。