NuClean Plant Genomic DNA Kit 收藏

Q1：DNA产量低A1：样本裂解不充分：减少起始样本量，如果提取的为动植物材料，研磨一定要充分。A2：洗涤液未加入无水乙醇：确保按试剂盒要求，在使用洗涤液前加入无水乙醇。A3：使用前请检查Buffer GL是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，需将Buffer GL于56℃水浴孵育重新溶解后使用。A4：洗脱液PH值不合适，建议使用试剂盒中所配洗脱液。Q2：基因组降解或者有拖尾A1：样本保存不当或者保存时间过长，建议使用新鲜样本。A2：主带清晰，有拖尾：样本种类原因，建议加入阳性对照。Q3：有RNA污染提取过程中，除加Protein K外，可同时加入RNaseA。